Anesthetic quality and cardiovascular and respiratory effects of continuous intravenous infusion of tiletamine-zolazepam in bitches / Qualidade anestésica e efeitos cardiovascular e respiratória da infusão intravenosa contínua de tiletamina-zolazepam em cadelas

The objective of this study was to evaluate the quality and recovery from anesthesia promoted by the tiletamine-zolazepam (TZ) combination administered intravenously (IV) continuously in bitches pre-medicated with acepromazine. Eight cross-bred, clinically healthy bitches weighing 13.7 ±1.9kg on average were used in this study. After a food fast of 12 h and a water fast of four hours, the animals were treated with acepromazine (0.1mg/kg, intramuscular) and, after 15 minutes, anesthesia was induced with a combination of tiletamine-zolazepam (2mg/kg, IV) immediately followed by continuous IV infusion thereof at a dose of 2mg/kg/h for 60 min. The following parameters were measured in all animals immediately before administration of acepromazine (M15), immediately before anesthetic induction (M0), and at 5, 10, 20, 30, 40, 50, and 60 min after initiation of continuous infusion (M5, M10, M20, M30, M40, M50, and M60): electrocardiography (ECG), heart rate (HR), mean arterial pressure (MAP), respiratory rate (RR), body temperature (BT), and arterial hemogasometry, with the last performed only at experimental times M15, M0, M30, and M60. A subcutaneous electrical stimulator was used to evaluate the degree of analgesia. Myorelaxation and quality of anesthetic recovery were also assessed, classifying these parameters as excellent, good, and poor. Anesthetic recovery time was recorded in minutes. HR increased significantly at time M10 in relation to that at M-15, and at times M5, M10, M40, and M50 in relation to that at M0. MAP decreased significantly at M20 and M30 compared with the baseline. BT decreased significantly at M50 compared with that at M0, but no hypothermia was observed. RR showed significant reduction at M5, M10, and M20 in relation to that at M-15, and at M5 and M10 in relation to that at M0, and bradypnoea was observed during the first 20 min after anesthetic induction. Significant decreases in the PR interval at times M10, M40, and M50 were observed in relation to that at M15. Amplitude of the R wave showed significant decrease at M20 compared with that at M-15. In the other ECG parameters, no significant difference was observed between the times evaluated. Hemogasometric parameters and analgesia did not show significant alterations. Myorelaxation and quality of anesthetic recovery were considered excellent. Recovery time was 15.1±7.7 min for positioning of sternal decubitus and 45.5±23.1 minutes for return of ambulation. Continuous IV administration of TZ combination does not produce satisfactory analgesia and does not cause severe cardiorespiratory and hemogasometric effects in bitches pre-medicated with acepromazine.(AU)

Objetivou-se avaliar a qualidade e a recuperação da anestesia promovida pela associação tiletamina-zolazepam, administrada por via intravenosa (IV) contínua, em cadelas pré-medicadas com acepromazina. Foram utilizadas oito cadelas, sem raças definidas, clinicamente sadias, pesando em média 13,7±1,9kg. Após jejum alimentar de 12 horas e hídrico de quatro horas, os animais foram medicados com acepromazina (0,1mg/kg, via intramuscular) e, após 15 minutos, a anestesia foi induzida com a associação tiletamina-zolazepam (2mg/kg, IV) seguida imediatamente pela infusão IV contínua da mesma, na dose de 2mg/kg/h, durante 60 minutos. Os parâmetros que foram mensurados em todos os animais, imediatamente antes da administração da acepromazina (M-15), imediatamente antes da indução anestésica (M0) e, aos 5, 10, 20, 30, 40, 50 e 60 minutos após o início da infusão contínua (M5, M10, M20, M30, M40, M50 e M60) foram os seguintes: eletrocardiografia (ECG), frequência cardíaca (FC), pressão arterial média (PAM), frequência respiratória (f), temperatura corpórea (TC) e hemogasometria arterial, esta sendo realizada apenas nos momentos M-15, M0, M30 e M60. Para avaliação do grau de analgesia foi empregado um estimulador elétrico subcutâneo. Também se avaliou o miorrelaxamento e a qualidade da recuperação anestésica, classificando estes parâmetros em: excelente, bom e ruim. O tempo de recuperação anestésica foi registrado em minutos. A FC aumentou significativamente no momento M10 em relação ao M-15, e nos momentos M5, M10, M40 e M50 em relação ao M0. A PAM diminuiu significativamente em M20 e M30 em comparação ao valor basal. A TC diminuiu significativamente em M50 em comparação ao M0, mas não foi observada hipotermia. A f apresentou uma redução significativa nos momentos M5, M10 e M20 em relação ao M-15, e em M5 e M10 em relação ao M0, sendo observado bradipneia durante os primeiros 20 minutos após a indução anestésica. Foram observadas diminuições significativas do intervalo PR nos momentos M10, M40 e M50, em relação ao M-15. A amplitude da onda R apresentou diminuição significativa em M20 em comparação ao M-15. Nos demais parâmetros da ECG não houve diferença significativa entre os momentos avaliados. Os parâmetros hemogasométricos e a analgesia não apresentaram alterações significativas. O miorrelaxamento e a qualidade da recuperação anestésica foram considerados excelentes. O período de recuperação foi de 15,1±7,7 minutos para posicionamento do decúbito esternal e 45,5±23,1 minutos para retorno da deambulação. A administração intravenosa contínua de tiletamina-zolazepam não produz analgesia satisfatória e não causa efeitos cardiorrespiratórios e hemogasométricos severos, em cadelas pré-tratadas com acepromazina.(AU)

Anestesia epidural com associação medetomidina e lidocaína, em gatos pré-medicados com acepromazina e midazolam / Epidural anesthesia with lidocaine and association medetomidine in cats pre-medicated with acepromazine and midazolam

Avaliaram-se os efeitos anestésicos promovidos pela associação medetomidina e lidocaína por via epidural, em gatos pré-tratados com acepromazina e midazolam. Foram utilizados 10 gatos adultos, machos e fêmeas, hígidos e com média de peso de 2,5±0,6kg, distribuídos em dois grupos (GM e GL) de igual número (n=5). Administraram-se, como medicação pré-anestésica, acepromazina, 0,2mg/kg, e midazolam, 0,5mg/kg, via intramuscular, e 20 minutos depois, nos animais do GM, por via epidural, lidocaína, 4,4mg/kg, associada à medetomidina, 0,02mg/kg. Os gatos do GL receberam lidocaína, 4,4mg/kg, associada à solução de NaCl a 0,9 por cento. As avaliações ocorreram antes da pré-anestesia (MPA), 20 minutos após a MPA e antes da anestesia epidural, e aos 10, 20, 30 e 40 minutos após a anestesia epidural, respectivamente, T-20, T0, T10, T20, T30 e T40. Foram avaliados: frequência cardíaca (FC) e respiratória (FR), temperatura do corpo, saturação de oxiemoglobina, analgesia, miorrelaxamento e período de recuperação. No GM, a FC diminuiu em T20, T30 e T40 em relação ao T-20 e T10 e foi mais baixa que a FC do GL em T20, T30 e T40, respectivamente, 86, 91 e 88 bat/min e 194, 205 e 177 bat/min. A FR variou entre o T-20 e os outros momentos de avaliação nos animais do GL. Nas variáveis eletrocardiográficas, houve diferenças entre T20, T30 e T40 e T-20 e T0, valores de 235, 238 e 240ms e 156 e 161ms, respectivamente, somente no GM. Este grupo diferiu do GL nas avaliações em T20, T30 e T40, valores de 147, 132 e 150ms para os gatos do GL. Oitenta por cento dos gatos tiveram analgesia intensa, e em todos os animais ocorreu relaxamento da mandíbula e da língua. O tempo de recuperação foi de 40 e 15min no GM e no GL, respectivamente. Concluiu-se que a associação lidocaína com medetomidina promoveu plano anestésico estável com grau de anestesia e recuperação anestésica de boa qualidade.

The anesthetic effects due to the association of medetomidine and epidural lidocaine in cats pretreated with acepromazine and midazolam were evaluated. Ten adult cats were used, male and female, healthy and weighing 2.5±0.6kg. They were divided into two groups (GM and GL) of equal numbers (n=5). Premedication with acepromazine, 0.2mg/kg, and midazolam, 0.5mg/kg, intramuscular was administered. Twenty minutes later, GM animals were given epidural lidocaine, 4.4mg/kg, associated with medetomidine, 0.02mg/kg. GL cats received lidocaine, 4.4mg/kg, associated with NaCl 0.9 percent. Assessments occurred before the pre-anesthesia (MPA), 20 minutes after premedication and before the epidural block, and 10, 20, 30 and 40 minutes after epidural anesthesia, respectively, T-20, T0, T10, T20, T30 and T40. Heart rate, respiratory rate, body temperature, oxyhemoglobin saturation, analgesia, muscle relaxation and recovery period were evaluated. In GM cats the heart rate decreased at T20, T30 and T40 as compared to T-20 and T10 and was lower than the heart rate in the GL cats at T20, T30 and T40, values being, respectively, 86, 91 and 88 beats/min and 194, 205 and 177 beats/min. The respiratory rate ranged from T-20 and the other time points in GL animals. Concerning electrocardiographic variables, in GM cats significant differences between T20, T30 and T40 and T0 and T-20, were observed, values being 235, 238 and 156 and 161ms and 240ms, respectively. GM animals differed from GL in T20, T30 and T40, values being 147, 132 and 150ms for GL cats. Eighty percent of the cats had severe pain and in all animals there was a relaxation of the jaw and tongue. The recovery time was 40 and 15 min at GM and GL, respectively. It was concluded that the association promoted lidocaine with medetomidine anesthesia with a stable level of anesthesia and anesthetic recovery of good quality.

Application of pulsed Doppler ultrasound for the evaluation of small intestinal motility in dogs

The purpose of this study was to verify whether small intestinal peristalsis could be observed and quantitatively assessed using pulsed-Doppler ultrasound. Pulsed-Doppler ultrasound was used to evaluate small intestinal peristalsis after a meal in ten normal dogs and ten sedated dogs. The small intestinal peristalses were measured 0, 1, 3, 6, 9, 12, and 24 hours after a 24-hour fast and after feeding. The number of small intestinal peristalsis were 0.133/min, 0.100/min, 0.033/min, 0.167/min, 0.070/min, 0.067/min, and 0.100/min in the fasted dogs, and 1.667/ min, 0.933/min, 1.133/min, 1.234/min, 1.933/min, 1.533/ min, and 0.533/min in fed dogs, respectively. In the dogs sedated with xylazine HCl, the number of small intestinal peristalsis was significantly reduced (p<0.01). However, in the dogs treated with ketamine HCl and acepromazine, the number of small intestinal peristalsis remained unchanged. Therefore, it can be concluded that pulsed-Doppler ultrasound allows graphic visualization of the intestinal movements, which can be subjected to qualitative and quantitative analysis, and may be suitable for a non-invasive study of small intestinal motility.

Anestesia por infusäo contínua de propofol em cäes pré-medicados com acerpromazina e fentanil / Anesthesia by continuous infusion of propofol in dogs premedicated with acepromazine and fentanyl

O propofol (2,6 diisopropilfenol) é um agente hipnótico de ultra curta duraçäo que produz sedaçäo e hipnose similar aos barbitúricos, sendo desprovido de açäo analgésica. Quimicamente, é o único agente anestésico venoso que pode ser usado tanto na induçäo como na manutençäo anestésica. O presente trabalho objetivou avaliar freqüência cardíaca, respiratória, oximetria, pressäo arterial média, volume minuto e volume corrente em cäes pré-medicados com acepromazina e fentanil e anestesiados por infusäo contínua de propofol. Dez cäes foram submetidos à medicaçäo pré-anestésica com acepromazina (0,1mg.kg-1) e fentanil (0,01mg.kg-1),induçäo (3,16mg.kg-1) e manutençäo anestésica com propofol em infusäo contínua por noventa minutos, na velocidade de 0,4mg.kg-1.min-1. Os parâmetros foram mensurados imediatamente após a induçäo, 10, 20, 30, 60 e 90 minutos após; final da infusäo e 30 minutos após o seu término. Os parâmetros foram analisados por análise de variância para valores repetidos e as médias foram analisadas pelo teste de Tuckey em nível de 5 por cento. O protocolo utilizado näo produziu variaçöes estatisticamente significativas em nenhum dos parâmetros analisados. Um animal apresentou apnéia durante a induçäo. Embasado nesses resultados, verifica-se que o presente protocolo é seguro e eficaz para a realizaçäo de anestesia venosa em caninos.

Anestesia geral com propofol em cäes pré-tratados com acepromazina e alfentanil / General anesthesia with propofol in dogs premedicated with acepromazine and alfentanil

Foram utilizados 30 cäes, sem raça definida, adultos, (10 machos e 20 fêmeas), com peso médio de 14,44 ñ 2,72kg, distribuídos em três grupos. O grupo I (GI) recebeu a associaçäo de 0,1mg/kg de acepromazina, 0,05mg/kg de alfentanil e 6,0mg/kg de propofol; o grupo II (GII) 0,1mg/kg de acepromazina, 0,1ml/kg de soluçäo fisiológica e 6,0mg/kg de propofol; e o grupo III (GIII) recebeu 0,05ml/kg de soluçäo fisiológica, 0,05mg/kg de alfentanil e 6,0mg/kg de propofol. Todos os fármacos foram administrados através da via intravenosa.Houve bradicardia intensa e de curta duraçäo nos animais dos grupos I e III após a administraçäo do alfentanil, tendo a freqüência cardíaca se restabelecido após a induçäo da anestesia. No atinente à pressäo arterial, os animais dos grupos I e II apresentaram hipotensäo acentuada, havendo recuperaçäo dos índices pressóricos apenas do GII. As três associaçöes anestésicas promoveram alteraçöes dos valores obtidos na hemogasometria arterial, verificando-se aumento da PaCO2 e decréscimo do pH, PaO2 e SaO2 o que se traduz em depressäo respiratória, sendo que nos animais tratados com alfentanil o grau de depressäo foi mais grave. O alfentanil ainda promoveu aumento significativo da freqüência respiratória. A induçäo anestésica nos três grupos experimentais foi suave, näo se observando fenômenos excitatórios. O propofol, como agente indutor, mostrou ser fármaco potente e seguro, näo tendo ocorrido depressäo das funçöes cardiovasculares e respiratórias. A acepromazina e a associaçäo de acepromazina e alfentanil como medicaçöes pré-anestésicas säo efetivas, pois contribuíram para obtençäo de técnica anestésica isenta de efeitos adversos, näo se observando excitaçäo ou mioclonia.

Avaliação comparativa entre acepromazina, detomidina e romifidina em eqüinos / Comparative evaluation of acepromazine, detomidine and romifidine in horses

Os efeitos da acepromazina, detomidina e romifidina em eqüinos foram comparados, objetivando-se determinarqual o agente mais seguro e efetivo para a referida espécie animal. Foram utilizados 15 eqüinos hígidos, de ambos o sexos, idades e raças variadas e encaminhados ao setor de Cirurgia do Hospital Veterinário da FMVZ - USP. Os animais foram distribuídos em três grupos: grupo I, recebeu 0,1mg/kg de acepromazina; grupo II recebeu 20mcg/kg de detomidina e grupo III, o qual recebeu 80mcg/kg de romifidina, sendo todos os agentes administrados através da via intravenosa. Previamente à administraçäo dos fármacos e aos 15, 30, 60 e 90 minutos, após sua aplicaçäo, foram avaliadas a freqüência e ritmo cardíacos, freqüência respiratória, pressäo arterial sistólica e diastólica, assim como foram coletadas amostras de sangue arterial para verificaçäo do pH, pressäo parcial de oxigênio e pressäo parcial de dióxido de carbono. Os resultados foram submetidos à análise estatística através do teste de análise de variância (ANOVA), seguido do teste de Tukey. Näo foi observada nenhuma alteraçäo da freqüência respiratória nos grupos estudados. Verificou-se diminuiçäo significativa dos valores da FC nos animais tratados com os agentes Ó-2 agonistas quando comparados com os valores obtidos no grupo I. Após a administraçäo da acepromazina, observou-se diminuiçäo significativa das pressöes sistólica e diastólica em relaçäo aos valores controle. Os animais do grupo I apresentaram valores pressóricos estatisticamente inferiores em relaçäo aos valores obtidos nos grupos II e III. Os animias do grupo II demonstraram incremento da pressäo arterial sistólica após 15 minutos da aplicaçäo do agente, com subseqüente reduçäo destes valores. O mesmo ocorreu no grupo III, porém, sem valor estatístico significativo. Com estes resultados, pode-se concluir que a romifidina e a detomidina promoveram alteraçöes paramétricas de menor intensidade e duraçäo quando comparadas à acepromazina.

Pharmacodynamic interactions of cypermethrin and centrally acting drugs in mice.

Cypermethrin a widely used insecticide of Pyrethroids (type II) group, was administered in mice at two dose levels (1/10 of LD50 i.e. 2.5 mg/kg and 1/5 of LD50 i.e. 5.0 mg/kg) and pharmacodynamic interactions of insecticide were studied with centrally acting drugs viz. pentobarbital sodium, amphetamine, pentylenetetrazole, acepromazine and analgin. Cypermethrin pretreatment potentiated the actions of pentobarbital and pentylene-tetrazole as evidenced by an increase in pentobarbital induced hypnosis and duration of pentylene-tetrazole induced chemoshock seizures. Tranquilizing action of acepromazine was potentiated but there was decrease in amphetamine influenced locomotor activity at both the dose levels. Cypermethrin pretreatment, however, did not have any pharmacodynamic interaction with analgin.